酸素放出化合物は、汚染された地域の酸素含有量を増加させ、生物活性を高め、自然減衰を促進します。使用される特定の化合物は、土壌化学、対象有機物の濃度、対象有機物の種類、および清掃レベルによって異なります。関心のあるパラメータは、異なる有効分圧での酸素の放出速度と、放出される酸素の量に対する比率です。研究者は、以下の固体酸化剤を、溶解速度と他の媒体を介した移動の容易さに関して研究しました

••ナ₂何₃-1.5 H₂〇₂ カプセル化過炭酸ナトリウム

••遊離過炭酸ナトリウム結晶

••CaO₂過酸化カルシウム

••MgO₂過酸化マグネシウム

酸素の動き

地下の酸素の動きは以下の影響を受けます:

••土壌の不均質性

••Oを妨げることができる含水率₂ 動き

••気孔体格-堆積物の年齢と歴史の関数

••トルチュオシティは、小さな細孔サイズによって引き起こされ、Oを増加させます。₂ パス距離

土壌の形態がOに直接影響する₂ 土壌および土壌酸化還元電位を介した拡散、および界面領域で発生する生物学的分解。間質孔では、微生物は有毒化合物から保護されています。間質孔空間の付着はまた、捕食をより困難にします。固体酸化剤はゆっくりと溶解し、反応制限領域に落ちる可能性があります。逆に、これらの化合物は表面から酸素を迅速に放出し、輸送制限を示すことができます。研究者は、カプセル化されたNaが₂何₃ +1.5 Hの₂〇₂Oのリリース₂ 拡散制限輸送によって、他の研究された酸化剤は溶解の化学反応速度論によって制御されました。溶解の速度論には化学的および熱力学的な制限があります。反応は以下の通りです:

2時間₂O+のMgO₂ ↔ マグネシウム(OH)₂(s)+H₂〇₂

2時間₂O+カオ₂(s)+↔Ca(OH)₂(s)+H₂〇₂ 

4 N₂何₃•1.5時間₂〇₂ ↔ 8いいえ⁺ +4コ₃^-+6 Hの₂〇₂

H₂〇₂ +Hの₂〇₂ ↔ O₂ +2 Hの₂O

いくつかの反応生成物はMg(OH)を生成しました₂ とCa(OH)₂添加されたイオンよりも溶解度が低い。このような沈殿物は、反応物粒子をコーティングし、土壌と反応物粒子の両方の細孔を塞ぎ、反応するイオンと粒子の輸送を制限する可能性があります。過炭酸ナトリウムはOを放出します₂ 他の酸化剤の溶解速度を制御するのに対し、拡散制限輸送によって。MgOの放出速度₂ そしてCaO₂ 自己カプセル化のために制限される可能性があります。

実験と結果:カプセル化されていないNa₂何₃•1.5時間₂〇₂ 放出速度が最も速く、CaCOがそれに続いた。₂カプセル化されたNa₂何₃•1.5時間₂〇₂1. MgO₂ 最も遅いOを持っていました₂ いくつかの桁でリリースされます。しかし、Naの両方の形態の大きな体格があります。₂何₃•1.5時間₂O 2はバルク粒子の輸送を遅らせます。CaO₂ そしてMgO₂ 両方とも、土壌粒子、つまり細孔空間が土壌酸化剤の粒子よりも大きい場合に移動を許可するほど十分に小さい分数を持っています。場合によっては、酸化剤粒子の移動がないことが、静止した酸化帯を確立する上で望ましい場合があります。水に酸化剤を添加すると、水のpHも変化し、通常は10ー12の範囲になります。高pH条件への移行は、一般的に在来細菌に悪影響を与えますが、土壌にはpHの変化を打ち消すまたは中和する緩衝能力がある場合があります。

その他の結論:生物学的取り込み速度に対して速すぎる放出速度は、すべてのOの利用を妨げる。₂。最適の下の酸素解放率は減らされた好気性新陳代謝か好気性呼吸を維持する失敗で起因するかもしれません。テストされる酸化剤のMgO₂ に基づく最も広い適用を持っています

••〇₂ リリース率が最も高かった

••pHの変化が最も低かった

••〇₂ 質量あたりの放出量が最も高かった