カリウムモノペル硫酸塩は、特に比較的低温で、過ホウ酸ナトリウムなどの溶解性の低い乾燥酸化剤に比べて、明確な利点を提供します。重量に対してナトリウム臭化物1部に対してナトリウム塩化物2部の好ましい比率で、pH値が3.2ー3.6、酸化還元電位値が+750ー+850ミリボルトのマイナス250メッシュprecious-metal-bearing鉱石から最適な浸出値が得られます。臭素と塩素が遊離し、塩素が貴金属錯体を相乗的に酸化し、貴金属の最大98%が水溶性金属臭化物の形で抽出されます。

以下は、過硫酸カリウムを酸化剤として使用する過程を示す例です。

まず、1000ガロンのタンクに500ガロンの水を加え、そのタンクにはマイナス250メッシュに減少した体格を持つ貴金属含有鉱石2000ポンドも加えました。鉱石は原子吸光法、発光分光法、火災分析によって分析され、1トンあたり5.8オンスの金、13.2オンスの銀、0.41オンスのプラチナ、1.54オンスのロジウムが含まれていることがわかりました。その結果得られたスラリーをかき混ぜ、40ポンドの臭化ナトリウム(97%技術グレード)と80ポンドの塩化ナトリウム(技術グレード)をゆっくりと加え、30分間かき混ぜた後、酸化/還元電位を監視しながら、0.25ポンドずつ一酸化硫酸カリウムを加えました。過硫酸カリウムの添加は、電位が800ミリボルトに達し、pHが3.2ー3.6になるまで続けられました。1.5ポンドの一過硫酸カリウムを加えた後、酸化還元電位は+900ミリボルトに増加し、塩酸を加えて電位を+810ミリボルトに低下させました。スラリーは5時間攪拌され、30分ごとに監視され、酸化還元電位とpHが決定されました。必要に応じて、過硫酸カリウムと塩酸をわずかに加え、電位を800プラスまたはマイナス50ミリボルト、pHを3.2から3.6の間に維持しました。5時間後、スラリーは濾過され、濾過液は攪拌器が装備された750ガロンの保持タンクに送られました。濾過液中の貴金属は、6重量%の水素化ホウ素ナトリウム水溶液1ガロンを加え、20重量%の水酸化ナトリウムを加えることで回収されました。液体の酸化還元電位は調整され、-600ミリボルト、プラスまたはマイナス50ミリボルトに維持され、水素化ホウ素ナトリウムと塩酸の添加により液体のpHは8.3から8.7に維持されました。2時間の攪拌の後、液体は貴金属の沈殿物を回収するために濾過されました。濾過液は再利用のために再構成されました。濾過された固体は乾燥され、精製され、鉱石1トンあたりの回収量は、金5.64オンス、銀12.6オンス、白金0.38オンス、ロジウム1.48オンスであることが判明しました。